阿尔茨海默疾(AD)
脑部颗粒复合物可作为阿尔茨海默疾(AD)疾人神经功能障碍的一种新的M-脑组织(CSF)生物学;也。AD 疾人里脑部颗粒复合物的素质增大,但健康的对应者素质较长时间;并且脑部颗粒复合物的的素质可得出结论轻度认知功能障碍(MCI)向 AD 的进展。
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癫痫疾(PD)
国际运动障碍理事会(MDS)公布了修订版的除此以外的疾因国际标准,增加了非运动腹泻在疾因里的关键作用,并且对疾因的确定特质同步进行了定义(住院 PD 和很可能 PD)。疾因的首要当前国际标准是明确癫痫综合征,定义为:出现运动迟缓,并且至少实际上静止特质心律不整或强直正因如此主征的一项。对所有当前主征的检查只能按照 MDS- 统一癫痫疾评估量表(MDS-UPDRS)里所描述的步骤同步进行。
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偏头痛
急特质期用药的新的药品有:降钙素蛋白质系统性酶(CGRP)肽抑制剂、血清素 5-HT1F 肽激动剂、脑部元M-催化反应合酶(nNOS)抑制、 香草酸瞬时肽亚M- 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能靶点关键作用系统性的药品、异丙酚、Tonabersat等。
抗特质用药的新的药品有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲素肽抑制剂、非选择特质吲哚酶抑制、毛细血管紧张素 II 肽抑制剂、抗疾症药品等。
脑部调节特质用药步骤:腰脑部诱导忍术、蝶颚脑部节诱导忍术、单脉冲经颅磁诱导忍术、经皮迷走脑部诱导忍术、经皮眶上脑部诱导忍术等。
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自发特质脑溃疡(ICH)
American心脏疾理事会 / American亡里理事会(AHA/ASA)发表了除此以外的 ICH 用药概要。这是一份有关急特质 ICH 疾人护理人员的全面循证概要,仅限于疾因、肾脏障碍的用药、肝功能负责管理、预抗和用药继发特质脑损伤、颅内压控制、手忍术、预后的得出结论、入院、二级预抗和未来会思考等。
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疾症
难治特质疾症的用药:RNS 系统是首个直接这样的话式脑内脑部诱导器,通过平均 5.4 年的随访研究工作得出结论其对于药品难治特质部份发疾特质疾症疾人的短期和依然及安全特质。除此以外的研究工作支持 RNS 系统作为难治特质部份特质疾症发疾的用药步骤之一,并获取了 IV 级的循证医学确凿。
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首次非其会特质疾症的用药除此以外的概要:American脑部疾学会(AAN)和American疾症理事会(AES)合组发表了一份有关首次非其会特质疾症发关键作用药和预后的概要。该项概要标示出里等强度的确凿声称,在首次非其会特质疾症发疾后立即开始用药可提升 2 年内再发疾症高风险。在一项汇总的 2 年信息里标示出,与延迟抗疾症药品(AED )用药相比,立即 AED 用药疾人疾症复发绝对高风险可提升 35%。
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脑亡里
Vorapaxar 是红血球复合物酶诱导肽(PAR-1)的抑制剂,同时具有抑制肾脏酶诱导的红血球聚集关键作用。Vorapaxar 可提升亡里的发疾率,而且不会显著增加亡里后溃疡特质水肿以及遇害的概率。
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THR-18 是纤溶酶原激活物抑制 -1 短片,该药可减轻脑亡里溶栓用药的不利受到影响,提升颅内溃疡高风险,提升亡里后功能入院。
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